进口化妆品注册咨询

① 化妆品进口如何报关/需要注意什么

我操作过进口过的化妆品还是比较多的，下面我分享一下一般贸易操作化妆品的经验
一、关于化妆品的进口，首先我们需要的是确认化妆品的种类，海关编码，看是否需要办理批文备案。
大多数品类都需要申请化妆品批文（称为CFDA或SFDA备案）才能进口，比如面膜、面霜、精华液、洗发水、粉底液、口红.....都是需要办理批文备案。不需要办理批文的有洗手液（抑菌达到50%以上杀菌80%以上）、香皂、牙膏、香薰、精油、半成化妆品等
批文备案分为两种是按产品的功效来进行区分的，1）特殊类批文，比如产品有美白、祛斑等功效，需要在北京食药局办理，时效在8-10个月左右。2）非特殊类批文，比如产品有保湿、补水等功效，在北京或者注册地都可办理，时效3-6个月。
二、确认其他进口所需单证是否齐全，
进口所需提供文件资料有，批文、产品的外文包装和翻译件、中文标签、生产日期证明、产地证、成分百分比配方表、箱单、fa/piao、采购合同、提单、申报要素、进口商需有进出口权、收货人备案（以上写到的资料都是进口所需，有这些资料就可进口申报，无需再有其他资料）
三、在确认资料齐全后，就要确认进口的产品是否有加贴中文标签和进口口岸
不同的口岸要求也是不同的，有些口岸没贴中文标的要求必须在海关整改库贴完才能放行（海关整改库贴标价格相对较贵），有些口岸可以直提不用贴标，有些口岸审单放行只有抽中动检才需要进库贴标（一般概率在10%-20%，日本到中国的货查验率会很高）。当然如果没有贴中文标放行之后进口商也应自行加贴中标，不然投入市场被市监局抓到会有处罚。
四、进口流程
1）提供箱单，确认船期，开始订舱
2）国外提货运输到港口
3）货物到港开始出口报关，出产地证
4）开始海运、空运
5）到达目的港，递交资料开始申报缴税，贴标，放行
6）国内配送（一周内出检疫卫生证）

② 进口化妆品标签咨询报告

进出口化妆品标签审核操作规程（应该去上海检验检疫局）

一、受理

（一）受理机构：各检验检疫机构或国家质检总局。

（二）受理机构审查下列申请材料：

1．《进出口化妆品标签审核申请书》。

2．生产商或经销商、代理商的营业执照。

3．化妆品标签样张6份。

4．产品成分表。

5．具有特殊功效的产品需提供官方的或公证的证明材料。

6．进口化妆品标签加审：经公正的化妆品在生产国（地区）官方允许销售的证明文件或原产地证明。

出口化妆品标签加审：出口企业卫生许可证。

7、所有申请材料均需加盖申请单位公章。所有外文内容均需翻译成中文。

除化妆品标签样张以外的申请材料使用A4纸张装订成2套，受理机构和国家质检总局各持1套。

用于申请材料的化妆品标签样张：每1套申请材料附1份销售包装，如为裸体包装产品，须是反映产品外观、字迹清晰的彩色照片或彩色扫描图像。加贴中文标签的进口化妆品，还需在每套材料中提供1份原包装、内置说明书及其二者的全部中文翻译。

用于制作证书的化妆品标签样张：4份反映产品销售包装外观、字迹清晰的7寸彩色照片或彩色扫描图像，将其置于A4规格纸张上（建议另附中文标签于纸张空白处），右上角注明审核申请书编号。制作证书用标签样张附于上报国家质检总局的材料中。

（三）告知。

申请材料不齐全或不符合要求的应当场告知，或在5个工作日内开具《进出口化妆品标签审核申请材料补正告知书》（见附件1），1次告知申请人须补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

（四）受理。

受理机构根据申请人提交的材料是否齐全、标签形式是否符合要求做出受理或不予受理的决定。

1．决定受理

（1）受理机构编制填写申请书编号，申请书编号由13位数字组成：第1位进口为0，出口为1；第2至5位为国家局统一局代码；第6至9位为年月数字；第10至13位为序号。每年重新编制。

（2）受理机构向申请人出具加盖受理机构专用章和注明日期的《进出口化妆品标签审核受理决定书》（见附件2）及《化妆品标签审核送样通知单》（见附件3），并制作审查记录。

（3）申请人按《进出口化妆品标签审核受理决定书》上指定的账号交纳化妆品标签审核费。申请人将银行汇款凭证复印两份，一份复印件上注明开具发票的抬头、通信地址、邮编、联系人及电话，将该复印件交受理机构。另一份复印件留待领取行政许可决定时使用。中国检验检疫科学研究院开具发票。

（4）申请人按《化妆品标签审核送样通知单》上指定的内容，办理相关事宜。

（5）申请人凭《进出口化妆品标签审核受理决定书》及审核费汇款凭证复印件领取行政许可决定。

2．决定不予受理

受理机构对不予受理的申请出具加盖受理机构专用章和注明日期的《进出口化妆品标签审核不予受理决定书》（见附件4）。

（五）上报。

1．上报材料按以下顺序装订：

（1）审查记录。

（2）申请书。

（3）其他材料。

（4）标签样张。

2．申请材料的电子化处理

受理机构按国家局的电子化管理程序制作电子版本。

3．在7个工作日内将申请材料及电子版本通过特快专递送达国家质检总局。

二、审核

国家质检总局根据规定，对申请材料、审查意见和检测结果进行审核，在13个工作日内做出准予许可或不予许可的决定。对准予许可的，制作《进出口化妆品标签审核证书》；不予许可的，制作《进出口化妆品标签审核不合格通知单》。（样品检测28个工作日不在审核时间内）

国家质检总局不得要求申请人重复提供申请材料。

三、颁发证书或下发不合格通知单

（一）国家质检总局在7个工作日内将《进出口化妆品标签审核证书》或《进出口化妆品标签审核不合格通知单》下发受理机构。受理机构在3个工作日内颁发上述单证。要求申请人填写《进出口化妆品标签审核结果证单领取回执》（见附件5）。

（二）下发《进出口化妆品标签审核不合格通知单》后，该审核流程结束。如再提出申请，则进入一个新的申请、审核流程，需重新提交申请材料，上缴相应审核费用，重新编制申请书编号，并在上报时将原《进出口化妆品标签审核不合格通知单》放在申请材料中银行汇款凭证复印件的后面。

四、公示

（一）受理机构在受理办公场所公示由国家局统一印制的化妆品标签审核的相关事项（见附件6）。

（二）审核结果在质检总局的网站上公示。

③ 进口化妆品备案在哪里办必须北京办理吗

以下信息由综普咨询提供：
普通化妆品、非特殊化妆品不需要在北京办理！
截止到2020年1月份，设自贸区省份的企业，非特殊类化妆品，也就是常见的护肤类，洗发沐浴类，彩妆、香水等，只需要到所在省级药监局提交申请备案就可以了。自贸区辖区的企业，直接就可以在自贸区的药监局申请备案。-——ZOOP综普备案。
设自贸区的省市如下：上海、广东、天津、福建、辽宁、浙江、河南、湖北、重庆、四川、陕西、海南、山东、江苏、河北、云南、广西、黑龙江。这些省市以外注册的企业，进口备案才需要到国家药监局，网上提交备案材料审核。
只有特殊类化妆品如：美白，防晒染烫发等需要在北京国家局申请注册。需要窗口递交材料。

④ 进口化妆品注册申报时样品在哪检验费用是多少谢谢

进口化妆品注册申报时样品在哪检验？

中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、广东省疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心、北京市疾病预防控制中心、辽宁省疾病预防控制中心、江苏省疾病预防控制中心、浙江省疾病预防控制中心、四川省疾病预防控制中心湖北省疾病预防控制中心以上9家单位为化妆品卫生安全检验机构（官方指定的检验机构），当然也可以找第三方检测机构

进口化妆品注册申报时样品在哪检验费用多少？

检验的项目不同，价格会不一样，具体还是需要咨询相关的检验机构

(4)进口化妆品注册咨询扩展阅读：

中华人民共和国国家食品药品监督管理局对进口化妆品及国产特殊用途化妆品实行申报审核制度：进口化妆品需领取《进口(非)特殊用途化妆品备案凭证》、国产特殊用途化妆品需领取《国产特殊用途化妆品卫生许可批件》（均简称《批件》），未领取《批件》的进口化妆品及国产特殊用途化妆品不得在中国大陆市场上销售。国家将对未领取《批件》而在中国市场上销售的国产特殊用途及进口化妆品进行处罚。

所有进口化妆品（特殊及非特殊）销售前必须经中国国家卫生部备案批准（具体主管部门：国家食品药品监督管理局食品许可。

一、申报手续流程

准备样品/资料---送 检---准备送审资料----申 报---取得批件

二、申报周期、费用

●周期：

1.卫生部备案周期：

普通产品：整个申报过程约持续4个月左右。

特殊产品：整个申报过程约持续6个月左右。

2.中文标签审核：

此项在进口通关进行，不需提前备案。

●费用：包括检验费、申报费等，具体见下表：

项目 单个产品费用（万元/个） 备注

检验费 普通 0.48~0.78

特殊 0．71~3左右

备案费 0.20

三：进口化妆品注册申报所需资料：

（1） 进口化妆品卫生许可申请表

（2） 产品配方

（3） 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法（特殊用途化妆品）

（4） 生产工艺及简图

（5） 产品质量标准（企业标准）

（6） 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告

（7） 产品包装（含产品标签）

（8） 产品说明书

（9） 受委托申报单位应提交委托申报的委托书

（10） 产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件

（11） 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品，应按要求提供官方检疫证书；

（12）可能有助于评审的其它资料

另附未启封的完整产品样品小包装3件。

2010年4月之后申报进口化妆品注册需提交哪些资料及要求？

答：根据最新申报受理规定规定：

1、申请进口特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：

（一）进口特殊用途化妆品行政许可申请表；

（二）产品中文名称命名依据；

（三）产品配方；

（四）生产工艺简述和简图；

（五）产品质量安全控制要求；

（六）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；

（七）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；

（八）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

（九）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；

（十）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；

（十一）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；

（十二）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；

（十三）可能有助于行政许可的其他资料。

另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

2、申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：

（一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；

（二）产品中文名称命名依据；

（三）产品配方；

（四）产品质量安全控制要求；

（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；

（六）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；

（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；

（八）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；

（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；

（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；

（十一）可能有助于备案的其他资料。

另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

3、申请化妆品新原料行政许可的，应提交下列资料：

（一）化妆品新原料行政许可申请表；

（二）研制报告

1）原料研发的背景、过程及相关的技术资料；

2）原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量；

3）原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用限量。

（三）生产工艺简述及简图；

（四）原料质量安全控制要求，包括规格、检测方法、可能存在安全性风险物质及其控制等；

（五）毒理学安全性评价资料，包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

（六）代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；

（七）可能有助于行政许可的其他资料。

另附送审样品1件。

4、申请国产特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：

（一）国产特殊用途化妆品行政许可申请表；

（二）产品名称命名依据；

（三）产品质量安全控制要求；

（四）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；

（五）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；

（六）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

（七）省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见；

（八）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；

（九）可能有助于行政许可的其他资料。

另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。

5、以上申请化妆品行政许可的，应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料，申报资料的一般要求如下：

（一）首次申请特殊用途化妆品行政许可的，提交原件1份、复印件4份，复印件应清晰并与原件一致； （二）申请备案、延续、变更、补发批件的，提交原件1份；

（三）除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；

（四）使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；

（五）使用中国法定计量单位；

（六）申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致；

（七）所有外文（境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外）均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前；

（八）产品配方应提交文字版和电子版；

（九）文字版与电子版的填写内容应当一致。

⑤ 进口化妆品如何办理国内零售许可证

根据《卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定》：

第六条 申请进口特殊用途化妆品许可的，应提交下列材料：

（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表；

（二）产品配方；

（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据；

（四）生产工艺简述和简图；

（五）产品质量标准；

（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

1、检验申请表；

2、检验受理通知书；

3、产品说明书；

4、卫生学(微生物、理化)检验报告；

5、毒理学安全性检验报告；

6、人体安全试验报告。

（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；

（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（九）来自发生“疯牛病”国家或地区的产品，应按要求提供官方检疫证书；

（十）代理申报的，应提供委托代理证明；

（十一）可能有助于评审的其它资料。

另附未启封的样品1件。

第七条 申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列材料：

（一）进口非特殊用途化妆品备案申请表；

（二）产品配方；

（三）产品质量标准；

（四）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

1、检验申请表；

2、检验受理通知书；

3、产品说明书；

4、卫生学(微生物、理化)检验报告；

5、毒理学安全性检验报告。

（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；

（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；

（八）代理申报的，应提供委托代理证明；

（九）可能有助于评审的其它资料。

另附未启封的样品1件。

(5)进口化妆品注册咨询扩展阅读：

根据《卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定》：

第十一条 申请延续许可有效期的，应提交以下材料：

（一）化妆品卫生行政许可延续申请表；

（二）卫生行政许可批件（备案凭证）原件；

（三）产品配方；

（四）质量标准；

（五）市售产品包装（含产品标签）；

（六）市售产品说明书；

（七）代理申报的，应提供委托代理证明；

（八）可能有助于评审的其它资料。

另附未启封的市售产品1件。

第十二条 申请变更许可事项的，应提交以下材料：

（一）健康相关产品卫生行政许可变更申请表；

（二）化妆品卫生行政许可批件（备案凭证）原件；

（三）其他材料：

1、生产企业名称、地址的变更（包括自助变更和被收购合并两种情况）：

（1）国产产品须提供当地工商行政管理机关出具的证明文件原件、生产企业卫生许可证复印件；

（2）进口产品须提供生产国政府主管部门或认可机构出具的相关证明文件。其中，因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；

（3）企业集团内部进行调整的，应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件；

（4）涉及改变生产现场的，应提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。对于国产产品，还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产卫生条件审核意见；对于进口产品，必要时卫生部对其生产现场进行审查和（或）抽样复验。

2、产品名称的变更：

（1）申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提供变更后的产品设计包装；进口产品外文名称不得变更；

（2）申请变更产品名称SPF值或PA值标识的，须提供SPF或PA值检验报告，并提供变更后的产品设计包装。

3、备注栏中原产国（地区）的变更：

（1）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；

（2）企业集团出具的产品质量保证文件；

（3）变更后原产国发生“疯牛病”的，应提供疯牛病官方检疫证书；

（4）变更后原产国生产的产品原包装；

（5）变更后原产国实际生产现场生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。

进口产品，必要时卫生部对其生产现场进行审查和（或）抽样复验

4、国产产品批件备注栏中实际生产企业的变更：

（1）涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；

（2）提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。国产产品，还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产卫生条件审核意见。

5、申请其他可变更项目变更的，应详细说明理由，并提供相关证明文件。

⑥ 进口化妆品批文办理流程是什么，要多少钱

进口化妆品批文办理流程如下：
1） 国内外做授权和公证；
2） 在做授权及公证期专间，综普属咨询的技术老师对外文包装标签内容做审核，他们这样安排是为了节约时间，后来证明确实是有经验，这个过程要和国外沟通多次，所以提早让综普技术老师审核太重要了；
3） 等公证都做好了，就申请备案申报账户。同时，让国外准备样板用于测试；
4） 没错接下来就是产品测试，这个周期比较长；在测试期间综普的技术老师会准备其他技术文件。同时，工厂提供其他资质证明文件；
5） 测试完成，把所有技术文件提交给药监局审核；
6） 药监局审核通过下载备案凭证。

⑦ 进口化妆品怎样申报

进口化妆品申报流程是。

1：选定申报方案
2：授权书备案
3：样品检测
4：编写申报资料并网上填报
5：取得电子备案凭证

⑧ 进口化妆品批件办理流程是什么，要多少钱

他需要你提出申请报告，然后要交给海关。急等具体的审批流程。大概办下来这个流程需要，四五千元

⑨ 咨询化妆品进口备案

你是指什么备案？中文标签备案？收发货人备案？还是只产品的SFDA备案？

⑩ 你好，电商快递进口化妆品怎么操作啊，之前看你回答的进口化妆品渠道里有这一点，想咨询咨询你的

电商快递进口化妆品怎么操作啊，之前看你回答的进口化妆品渠道里有这一点内，想咨询，的问题！容
我建议你向快递公司方面质询一下，他们或许会知道，不要在网上听别人瞎吹嘘，万一被骗了呢，这里没有人会知道的！
你在这里问是解决不了问的，这里只是网络知道！
这里只能帮别人回答一下普通的问题，你的问题应该找相关的公司才可以知道！